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我公司是做矫形器的现在公司要注册一类医疗器

发布时间:2019-04-20 13:08 来源:博狗

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  至于一类医疗器械在到市县级药监部门办理医疗器械生产登记表,所需要提供的产品说明书是指你产品投入生产后,包装盒里的说明书具体的文字说明,这个说明书是要经过药监部门认可的,你们办理这个产品标准后申请注册证的时候,药监部门应该也需要你们提供过说明书,那时候注册证还没下来,所以说明书是不全的,比如说明书内容里的注册证号就是空着的。



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