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北京市药品监督管理局关于药品、医疗器械广告

发布时间:2019-10-26 10:02 来源:博狗

  一、自发文之日起,启用新版药品、医疗器械审查文书、广告批准文号编号规则和审查专用章。(见附件1)

  二、异地发布药品广告备案实行告知承诺,申请人需提交《药品广告异地备案告知承诺书》,时限为即时办理。(见附件2)

  四、自发文之日起,保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查工作由北京市市场监督管理局负责。

  2.“广告发布内容”一栏中,需在广告发布内容上加盖审查机关骑缝章(广告审查专用章)方为有效。

  3.本表一式四份。存档一份,申请人三份。广告审查批准后,经审查机关同意可相应增加份数。

  2.在第12项中如提供了相关证明文件,请在其项下填写证明文件的名称;如所留项不够填写的,可以自行附页;

  一、此次申报的药品广告异地备案事项中所提交的所有文件、证件均真实、合法、有效。

  二、企业刊播的药品广告的内容、样式(包括散发的传单、招贴等)与省级药品监督管理部门审批内容、样式完全一致,不作任何修改和变更(具体内容见附表)。

  三、企业刊播的媒体或其它传播媒介(包括散发的传单、招贴等)符合法规要求。

  四、企业保证不将省级药品监督管理部门审批的文件提供给任何非法单位或个人从事非法宣传活动。

  五、若所提交的资料存在虚假、违法、无效的事实,均属违法行为。本企业将对此恶意造假行为所造成的后果承担相应的法律责任,并同意接受以下处理:

  1.省级药品监督管理部门作出撤销审批决定书(批准件)、3年内不受理本申请企业(人)的该行政审批申请;

  3.省级药品监督管理部门将本企业列入失信名单和对本企业实施行政重点监管。



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