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《医疗器械网络销售信息表》备案公示(2019年

发布时间:2019-10-21 06:57 来源:博狗

  根据《医疗器械网络销售监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第38号)规定,经审查,下列企业符合规定要求,准予备案。

  Ⅰ类医疗器械;Ⅱ类医疗器械; Ⅲ类医疗器械:6804眼科手术器械、6815注射穿刺器械、6816烧伤(整形)科手术器械、6820普通诊察器械、6821医用电子仪器设备、6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备、6823医用超声仪器及有关设备、6824医用激光仪器设备、6825医用高频仪器设备、6826物理治疗及康复设备、6828医用核磁共振设备、6830医用X射线医用高能射线临床检验分析仪器(含体外诊断试剂)、6845体外循环及血液处理设备、6846植入材料和人工器官、6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具、6863口腔科材料、6864医用卫生材料及敷料、6865医用缝合材料及粘合剂、6866医用高分子材料及制品、6870软件、6877介入器材***



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